在大脑特定区域的效果可作为一种快速抗郁闷药。相关论文于2024年8月9日发表于世界学术期刊《科学》。
研究人员发现，在郁闷样小鼠中，打针特异性地阻断了外侧缰核（LHb）神经元中的N-甲基-d-天冬氨酸受体（NMDAR），而不影响海马锥体神经元。这种区域特异性依赖于作为通道拮抗剂的运用依赖性、部分神经活动和NMDAR的突触外储藏池巨细。
激活海马神经元或失活LHb神经元会改动它们对的敏感性。LHb中NMDAR的条件性敲除阻断了的抗郁闷效果，并阻止了系统性引起的海马中血清素和脑源性神经养分因子的升高。对首要靶点与非必须靶点的区别有助于规划更准确和高效的抗郁闷医治。
据悉，已被发现具有快速而强效的抗郁闷活性。但是，虽然其分子靶点NMDAR在大脑中遍及表达，但的抗郁闷效果是不是真的存在选择性首要靶点仍不清晰。
